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新藥研發(fā)系列第十五講: 早期創(chuàng)新藥物研發(fā)的國際合作和專利許可

新藥研發(fā)系列講座:

第十五講:
題目: 早期創(chuàng)新藥物研發(fā)的國際合作和專利許可
——讓Debiopharm幫您把候選新藥分子轉(zhuǎn)化成上市產(chǎn)品
時間:2013年5月28日,14:00-16:30
地點:中關(guān)村生物醫(yī)藥園A103會議室
主講人:瑞士德彪藥業(yè)集團副總裁、全球商務(wù)拓展總監(jiān)
David Deperthe博士
主辦:瑞士德彪藥業(yè)集團
協(xié)辦:北京中關(guān)村上地生物科技發(fā)展有限公司

內(nèi)容提要:
專利許可是目前國際上新藥研發(fā)領(lǐng)域最常見和最成功的商業(yè)模式,而瑞士德彪藥業(yè)集團自1979年成立起,是最早實施該商業(yè)模式的公司。中國一直是瑞士德彪藥業(yè)集團非??粗氐氖袌?,1994年瑞士德彪集團正式進入中國嘗試以技術(shù)許可的方式開展新藥研發(fā)合作。盡管迄今為止國內(nèi)成功將新藥項目許可給跨國企業(yè)的例子屈指可數(shù),瑞士德彪集團已經(jīng)成功完成兩項,包括從上海藥物所許可的石杉堿甲衍生物和從蘇州愛斯鵬許可的抗腫瘤小分子。
David Deperthe博士將詳細(xì)介紹瑞士德彪集團在早期創(chuàng)新研究成果轉(zhuǎn)化方面的合作模式、成功案例及感興趣的項目領(lǐng)域。

瑞士德彪集團簡介:
德彪制藥集團(Debiopharm S.A.)總部位于瑞士,是一家跨國生物醫(yī)藥集團公司。以專利許可(In-Licensing)的方式在全球范圍內(nèi)積極購買尚處于早期研發(fā)階段(Preclinical/Phase I)的候選藥物,包括小分子和生物大分子,然后負(fù)責(zé)完成藥物的臨床研究及注冊報批,并通過再許可的方式由醫(yī)藥行業(yè)的合作伙伴進行產(chǎn)品的銷售和市場推廣,從而實現(xiàn)產(chǎn)品商業(yè)價值的最大化。此外,德彪公司還對個性化醫(yī)療診斷技術(shù)感興趣。德彪制藥集團能夠在財務(wù)上獨立支持其所有產(chǎn)品的全球開發(fā),并具有臨床前研究、臨床試驗、生產(chǎn)制備、給藥和制劑研究以及注冊申報等方面的專業(yè)能力。
? 瑞士德彪藥業(yè)一直把中國作為藥物研發(fā)的重要市場,也將繼續(xù)尋找合適的候選新藥項目,與中國的伙伴合作共同開發(fā)。我們感興趣的候選新藥項目包括:
?藥物分子類型:小分子化合物;多肽;蛋白;單抗;SiRNA;
?疾病領(lǐng)域:癌癥;免疫性疾??;代謝性疾??;感染性疾病;
?研發(fā)階段:臨床前或臨床I期等早期項目;

請參會企業(yè)在5月27日12:00之前把參會回執(zhí)發(fā)到caorh@biozgc.com
(參會回執(zhí)內(nèi)容包括姓名、公司、手機號)

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